Semaglutina mais acessível chega ao Brasil

Parceria entre Eurofarma e Novo Nordisk oferece versões especializadas e mais acessíveis do princípio ativo 

O cenário do tratamento de doenças crônicas no Brasil está mudando. Chega ao segmento, o lançamento do Poviztra e do Extensior, versões mais acessíveis da semaglutina, princípio ativo que revolucionou o tratamento da diabetes e da obesidade. São como se fossem genéricos do Ozempic e Wegovy. 

Diferente do que ocorre com genéricos tradicionais, no entanto, a produção do princípio ativo continuará sob o domínio da Novo Nordisk, fabricante dos medicamentos originais. A inovação está no modelo de negócios: a farmacêutica dinamarquesa foca na fabricação, enquanto a brasileira Eurofarma assume a comercialização e distribuição em todo o território nacional. As redes Drogasil e Droga Raia são as primeiras a distribuir os novos produtos. 

Quando usar cada medicamento 

A principal diferença em relação ao Ozempic, amplamente usado “off-label” para emagrecimento, é a segmentação clara das novas marcas. O mercado agora conta com produtos com indicações específicas, otimizando a prescrição médica. 

• Poviztra: a resposta para a obesidade
  Trata-se da versão da semaglutina com indicação formal para o tratamento da obesidade, posicionando-se como uma alternativa econômica ao Wegovy. A obesidade, reconhecida como doença crônica pela Organização Mundial da Saúde (OMS), afeta mais de um quarto da população adulta brasileira, segundo o IBGE. O Poviztra atua no sistema de regulação de apetite do cérebro (hipotálamo) e retarda o esvaziamento do estômago, promovendo saciedade e facilitando a adesão a um plano alimentar. 

• Extensior: controle glicêmico com melhor custo-benefício
  Já o Extensior é a opção direcionada ao tratamento do diabetes tipo 2, condição que afeta mais de 15 milhões de pessoas no Brasil, de acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD). Seu mecanismo é focado no pâncreas: ao imitar a ação do hormônio GLP-1, ele estimula a liberação de insulina e suprime a do glucagon, resultando no controle eficaz dos níveis de açúcar no sangue e na redução do risco de complicações da doença. 

Impacto no acesso e na concorrência 

A iniciativa é um marco para a quebra da barreira de preço que limita o acesso a medicamentos biotecnológicos. A expectativa é que a entrada de produtos com custo mais baixo force uma reavaliação generalizada de preços no mercado, beneficiando os sistemas público e privado. 

A Eurofarma, em comunicado, reforçou que o acordo visa “ampliar o acesso da população a medicamentos de alto impacto”. A Novo Nordisk, por sua vez, alinha a parceria à sua missão de combater doenças crônicas. 

Importância do acompanhamento médico 

A acessibilidade não deve substituir o rigor médico. A semaglutina é uma ferramenta poderosa, mas seu uso exige diagnóstico preciso, acompanhamento de efeitos colaterais e a compreensão de que ela é parte de um tratamento, não uma solução isolada. A prescrição e o monitoramento contínuo por um profissional de saúde permanecem indispensáveis para a segurança e eficácia do tratamento. 

Referências: 

Comunicado Novo Nordisk e Eurofarma 

Pesquisa Nacional de Saúde (PNS)  

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) 

Associação Diabetes Brasil