Xen 45 (Implante Em Gel Para Glaucoma)

Para que serve o Xen Gel Implant?

O Xen Gel Implant é indicado para o tratamento de pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto, especialmente aqueles cujos tratamentos médicos anteriores não foram eficazes.

• Reduz a pressão intraocular (PIO) ao criar um canal através da esclera.
• Permite o fluxo do humor aquoso da câmara anterior para o espaço subconjuntival.

O dispositivo é composto por um implante em gel derivado da derme suína, que se expande e se torna flexível quando hidratado, e um injetor pré-carregado para aplicação cirúrgica do implante.

Como usar o Xen Gel Implant?

O Xen Gel Implant é aplicado por meio de cirurgia oftálmica utilizando o Injetor Xen, que vem pré-carregado com o implante. O procedimento é realizado por um profissional especializado e envolve os seguintes passos:

1. Retirar o injetor da embalagem, verificando se o cursor está totalmente retraído.
2. Remover a tampa da agulha e o tampão de retenção do implante em gel.
3. Ajustar o seletor de ângulo de inclinação da agulha e retirar o bloqueio do cursor.
4. Realizar a cirurgia com técnicas oftálmicas padrão, inserindo o implante através da córnea periférica e posicionando-o no espaço subconjuntival.
5. Implantar o Xen Gel Implant movendo o cursor do injetor, que aplica o implante e retrai a agulha automaticamente.
6. Descartar o injetor conforme as políticas da instituição.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Quando não devo usar o Xen Gel Implant?

O uso do Xen Gel Implant é contraindicado nas seguintes situações:

• Glaucoma de ângulo fechado.
• Presença de derivação ou válvula anterior para glaucoma no quadrante-alvo.
• Cicatrização conjuntival ou cirurgia conjuntival anterior no quadrante-alvo.
• Patologias conjuntivais como pterígio.
• Inflamações oculares ativas como blefarite, conjuntivite, ceratite ou uveíte.
• Neovascularização de íris ativa ou ocorrida nos últimos seis meses.
• Presença de lente intraocular de câmara anterior.
• Óleo de silicone intraocular ou vítreo na câmara anterior.
• Drenagem venosa episcleral comprometida (ex.: síndrome de Sturge-Weber, nanoftalmos).
• Histórico de formação de queloides dermatológicos.
• Alergia ou sensibilidade conhecida ou suspeita a fármacos utilizados no procedimento ou aos componentes do dispositivo (ex.: produtos suínos ou glutaraldeído).

Este produto não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou por crianças.