VDPHL01: a ciência por trás do mais promissor tratamento contra calvície em décadas
Bianca Azevedo
O VDPHL01 representa mais do que um novo medicamento para calvície. Ele foi criado a partir de um estudo profundo sobre o funcionamento do crescimento capilar e a maneira como o minoxidil é absorvido e processado pelo corpo.
Desenvolvido pela biofarmacêutica Veradermics, o VDPHL01 é uma formulação oral de liberação prolongada do minoxidil, um agente de crescimento capilar aprovado há décadas, mas que nunca havia sido otimizado para o tratamento específico da alopecia androgenética — até agora.
Qual o diferença para o Minoxidil?
O grande diferencial do VDPHL01 está na forma como ele libera o medicamento no corpo. O minoxidil oral comum foi criado originalmente para tratar pressão alta: ele age rápido, atinge o pico de concentração em cerca de 2 horas e é eliminado em apenas 4 horas.
Já o VDPHL01 usa um gel especial que libera o remédio de maneira gradual e constante ao longo do dia. Essa liberação mais controlada foi pensada para agir no momento certo no folículo capilar, aumentando a eficácia do tratamento e reduzindo os riscos de efeitos colaterais.
Por que a liberação prolongada é melhor?
A liberação imediata do minoxidil cria um pico de concentração que pode sobrecarregar a capacidade enzimática do folículo, enquanto a rápida eliminação não dá tempo suficiente para a conversão sustentada no metabólito ativo. É como despejar um balde de água em um funil: grande parte se perde. Já a liberação prolongada mantém uma concentração estável do fármaco, permitindo que a enzima chamada SULT1A1, presente na bainha externa da raiz do folículo capilar, converta o minoxidil de forma mais eficiente e contínua ao longo do dia.
Em outras palavras: o tratamento é mais eficiente e age por mais tempo.
“O melhor tratamento para alopecia em décadas”
Os resultados dos ensaios clínicos do VDPHL01 são considerados “altamente encorajadores” pela comunidade científica e posicionam o medicamento como potencialmente o melhor tratamento para a alopecia androgenética em décadas.
Em estudo conduzido com 519 homens com alopecia androgenética leve a moderada, o VDPHL01 demonstrou um aumento robusto na contagem de cabelos. Após seis meses, os participantes que tomaram a pílula uma vez ao dia tiveram um ganho médio de 30,3 fios/cm², enquanto o grupo que tomou duas vezes ao dia obteve 33,0 fios/cm². Para efeito de comparação, o grupo placebo apresentou um aumento de apenas 7,3 fios/cm². O crescimento capilar foi observado já a partir do segundo mês de tratamento, o ponto mais precoce avaliado no estudo.
A percepção dos próprios pacientes reforça a eficácia do tratamento: 79,3% (dose única diária) e 86,0% (dose duas vezes ao dia) dos participantes relataram melhora na cobertura capilar, enquanto no grupo placebo esse índice foi de apenas 35,6%.
O estudo em mulheres (Estudo ‘207’) também apresentou resultados promissores. Aproximadamente 88,9% (dose única diária) e 90,0% (dose duas vezes ao dia) das participantes relataram resultados “melhorados” ou “muito melhorados” após seis meses. A melhora foi observada já no segundo mês de tratamento.
Quais os efeitos colaterais do VDPHL01?
Um dos aspectos mais celebrados do VDPHL01 é seu perfil de segurança. Nos estudos, o medicamento foi bem tolerado, com taxas de eventos adversos semelhantes às do placebo. Não foram registrados eventos adversos graves relacionados ao tratamento, nem eventos adversos de interesse especial de origem cardíaca.
Os efeitos colaterais mais comuns foram hiperticose (crescimento excessivo de pelos em outras partes do corpo) e edema periférico (leve retenção de líquidos), ambos já conhecidos do minoxidil oral. A incidência de efeitos cardiovasculares graves, como taquicardia e hipotensão, foi significativamente menor do que a observada com o minoxidil de liberação imediata, confirmando a vantagem da tecnologia de liberação prolongada.
Quando chega ao mercado?
O VDPHL01, se aprovado, será o primeiro tratamento oral não hormonal aprovado pelo FDA para alopecia androgenética em homens e mulheres em quase 30 anos. A empresa desenvolvedora já planeja submeter o pedido de registro ao FDA e à ANVISA, com expectativa de lançamento comercial entre 2027 e 2028.
Para os milhões de pessoas que sofrem com a calvície — um mercado projetado para alcançar aproximadamente US$ 30 bilhões até 2028 — o VDPHL01 representa a promessa de uma abordagem mais segura, eficaz e conveniente do que as opções atualmente disponíveis. A tecnologia de liberação prolongada não é apenas uma melhora incremental; ela representa uma evolução no uso do minoxidil, transformando um remédio para pressão alta reaproveitado em uma terapia especificamente otimizada para o folículo capilar.
